O nouă speranță se conturează pentru pacienții diagnosticați cu forme agresive de cancer de sân ereditar, după ce un studiu clinic desfășurat în Marea Britanie a obținut o rată de supraviețuire de 100% la trei ani. Cercetarea, publicată recent în Nature Communications, a testat o combinație inovatoare de chimioterapie și un medicament țintit – olaparib – administrat înainte de intervenția chirurgicală.
Studiul, denumit Partner, a fost coordonat de Spitalul Addenbrooke din cadrul Cambridge University Hospitals și a inclus pacienți purtători ai mutațiilor BRCA1 și BRCA2, predispuși genetic la cancere de sân greu tratabile. În total, au fost recrutați 84 de pacienți din 23 de centre NHS din Regatul Unit.
Participanții au fost împărțiți în două grupuri. Primul grup a primit chimioterapie urmată de olaparib înainte de operație, iar al doilea a urmat tratamentul standard doar cu chimioterapie. După trei ani, toți pacienții din primul grup erau în viață, cu doar un singur caz de recidivă, în timp ce în grupul de control, rata de supraviețuire a fost de 88%, cu șase decese cauzate de recidivă.
Cercetătorii au descoperit că administrarea secvențială a tratamentelor, cu un interval de 48 de ore între chimioterapie și olaparib, a permis regenerarea măduvei osoase, menținând în același timp sensibilitatea celulelor tumorale la medicamentul țintit.
Olaparib, utilizat în mod obișnuit după operație timp de 12 luni, a fost administrat preoperator în acest studiu timp de doar 12 săptămâni, ceea ce ar putea reduce costurile și toxicitatea tratamentului pe termen lung.
„Este remarcabil să obținem o rată de supraviețuire de 100% într-un astfel de context. Această strategie ar putea schimba standardul de îngrijire pentru pacienții cu mutații BRCA”, a declarat dr. Jean Abraham, coordonatoarea studiului.
Rezultatele urmează să fie validate într-un studiu mai amplu, însă deschid perspective promițătoare și pentru alte tipuri de cancer legate de mutațiile BRCA, precum cele ovariene, de prostată sau pancreatice.