fbpx
Acasă Ştiri Medicale Secție pentru diagnosticarea și tratarea amiloidozelor

Secție pentru diagnosticarea și tratarea amiloidozelor

Spitalul Judeţean de Urgenţă (SJU) Suceava ar putea înfiinţa o secţie pentru diagnosticarea şi tratarea amiloidozelor, în condiţiile în care majoritatea pacienţilor cu această boală rară, amiloidoza, sunt din judeţul Suceava.

Directorul Centrului de Hematologie şi Transplant Medular de la Institutul Clinic Fundeni, prof dr. Daniel Coriu, care de 20 de ani face cercetare genetică vizând această boală rară, a spus că se impune o astfel de iniţiativă pentru a veni în sprijinul acestor pacienţi.

”Trebuie să facem toate eforturile să aducem programul aici. Medicamentele trebuie să fie lângă pacient, nu pacientul să vină până la Bucureşti pentru reţetă. Tratamentul opreşte boala, nu vindecă”, a spus Coriu, precizând că amiloidoza este cauzată doar de factori genetici, ce se transmit ereditar în familie, şi nu are nicio legătură cu factorii din mediul înconjurător.

În urma studiilor efectuate până în prezent în localitatea suceveană Todireşti nu s-a putut stabili de ce s-au produs mutaţiile genetice preponderent în această zonă şi nu în alta

Amiloidoza este o boală genetică rară, determinată de depunerea în ţesuturi a unei proteine anormale, afectează sistemic, cel mai frecvent, inima, ficatul, rinichii, nervii şi tubul digestiv, se manifestă în jurul vârstei de 40 de ani şi conduce la deces în câţiva ani de la debutul simptomelor.

”Boala debutează cu neuropatie senzitivo-motorie simetrică, progresivă, la care se asociază unul sau mai multe din dintre următoarele semne-cheie: istoric familial, disfuncţie autonomă precoce, (erectilă, hipotensiuneortostatică, tulburare de tranzit intestinal), scădere ponderală neexplicată, afectare cardiacă, sindrom de canal carpian. Evoluţia este de lungă durată, cu agravare progresivă, cu evoluţia neuropatiei către imobilizare la pat, casexie şi în final deces, după zece ani de la apariţia primelor simptome”, a spus Coriu.

Amiloidoza ereditară de tip transtiretină (ATTR) este cea mai frecventă formă de amiloidoză familială, cu o prevalenţă mondială de 5.000-10.000 de persoane, cu număr crescut de pacienţi diagnosticaţi în Portugalia, nordul Suediei şi Japonia.

Prevalenţa în România este de 1.2/1.000.000 de locuitori, crescută în judeţul Suceava unde este de 3/100.000 de locuitori.

În România sunt diagnosticaţi 26 de pacienţi cu ATTR, dintre care 20 în localitatea suceveană Todireşti, cu mutaţia Glu54Gln care se pare că e întâlnită doar în România.

Urmăreşte ultimele ştiri medicale pe Youtube şi Facebook

13,134FaniÎmi place
204AbonațiAbonați-vă

SFATUL MEDICULUI Prof.Univ. Dr. Benedek Imre - Cum păstrăm inima sănătoasă?

Primeşte la prima oră a zilei cele mai noi ştiri din domeniul medical direct pe email!

Un serviciu oferit de către Feedburner.
Politica de confidenţialitate - https://policies.google.com/privacy

Cele mai citite

ULTIMELE ARTICOLE

Recomandări ZM

Afecțiunile ORL – probleme ce nu afectează doar copiii

Destul de multă lume, când aude de terminologia de operație ORL, se gândește în...

Fasceita plantară – ce este și cum o tratezi

Obișnuim să spunem că „ne doare călcâiul”, dar nu știm că atunci ne confruntăm...

Consilierea nutrițională în cancerul de sân

Consilierea nutritionala în cancerul de san este foarte importantă în susținerea unui tratament chimioterapic. Este...

Sindromul de tunel carpian – cauze, simptome, tratament

Sindromul de tunel carpian este o afecţiune comună care cauzează durere, amorţeală şi furnicături...

Bolile cardiovasculare – Frigul, factor de risc pentru cardiaci

Odată cu sosirea iernii, temperaturile scăzute pot exacerba disconfortul pacienților afectați de boli cardiovasculare...

Infiltrații intraarticulare cu acid hialuronic

Infiltrații intraarticulare cu acid hialuronic - ce trebuie să știi. Despre această tehnică medicală...